GPB-121 FUNDAMENTALS OF GENETICS OLD PAPER 2024-25 NEW DUE

GPB-121 FUNDAMENTALS OF GENETICS OLD PAPER 2024-25 NEW DUE BSC HONS AGRICULTURE

(A) Fill in the blanks:
रिक्त स्थानों की पूर्ति कीजिए :

  1. The branch of biology dealing with the study of heredity and variation is called Genetics.
    जीव विज्ञान की वह शाखा जो आनुवंशिकता और विविधता के अध्ययन से संबंधित है, आनुवंशिकी कहलाती है।
  2. An alternate form of gene is called Allele.
    जीन के वैकल्पिक रूप को एलील (Allele) कहा जाता है।
  3. Chromosomes other than sex chromosomes are called Autosomes.
    सेक्स गुणसूत्रों के अलावा अन्य गुणसूत्रों को ऑटोसोम (Autosomes) कहा जाता है।
  4. The cross of F₁ hybrid with one of its parents is called Back cross.
    F₁ संकर का उसके माता-पिता में से किसी एक के साथ संकरण बैक क्रॉस (Back cross) कहलाता है।
  5. All the individuals obtained from a single individual through asexual reproduction are called Clone.
    अलैंगिक प्रजनन के माध्यम से एकल जीव से प्राप्त सभी जीवों को क्लोन (Clone) कहा जाता है।
  6. Variation not separable into distinct classes is known as Continuous variation.
    विभिन्न वर्गों में विभाजित न की जा सकने वाली भिन्नता को सतत भिन्नता (Continuous variation) कहते हैं।
  7. A branch of biology devoted to the study of chromosomes is called Cytogenetics.
    गुणसूत्रों और आनुवंशिकी में उनके अध्ययन की शाखा को साइटोजेनेटिक्स (Cytogenetics) कहा जाता है।
  8. An individual heterozygous for two genes is called Dihybrid.
    दो जीनों के लिए विषमयुग्मी व्यष्टि को द्विसंकर (Dihybrid) कहा जाता है।
  9. The application of principles of genetics for the improvement of humankind is called Eugenics.
    मानव जाति के सुधार के लिए आनुवंशिकी के सिद्धांतों के अनुप्रयोग को यूजेनिक्स (Eugenics) कहा जाता है।
  10. The progeny obtained by crossing two individuals is called Hybrid.
    दो व्यष्टियों के संकरण से प्राप्त संतान को संकर (Hybrid) कहा जाता है।

(B) Choose the correct answer and write the number of correct answer 1 or 2 or 3 or 4 in the square given against each sub-question.
सही उत्तर चुनते हुए उसकी संख्या 1 या 2 या 3 या 4 प्रत्येक उप-प्रश्न के सामने दिये गये वर्ग में लिखिए।

  1. The structure and function of genes are studied in:
    जीन की संरचना और कार्य का इसमें अध्ययन किया जाता है :
    (1) Nanotechnology / नैनोटेक्नोलॉजी
    (2) Cytogenetics / साइटोजेनेटिक्स
    (3) Molecular and biochemical genetics / आणविक और जैव रासायनिक आनुवंशिकी
    (4) Biometrical genetics / बायोमीट्रिकल जेनेटिक्स
  2. When one gene mask or changes the effect of another gene, the interaction is called:
    जब एक जीन दूसरे जीन के प्रभाव को बदल देता है या छिपा देता है, तो इस अंतःक्रिया को कहा जाता है :
    (1) Complement / पूरक
    (2) Segregation / पृथक्करण
    (3) Dominance / प्रबलता
    (4) Modification / संशोधन
  3. Rh blood group was discovered by:
    Rh खून समूह की खोज किसके द्वारा की गई थी?
    (1) Landsteiner and Levine / लैंडस्टेनर और लेविन
    (2) Landsteiner and Wiener / लैंडस्टेनर और वीनर
    (3) Ovenot / आवेनोट
    (4) E.M. East / ई. एम. ईस्ट
  4. Which of the following is a sex-linked character in human beings?
    इनमें से कौन-सी बीमारी मानव में लिंग से सम्बन्धित है?
    (1) Hemophilia / हीमोफीलिया
    (2) TB / टी.बी.
    (3) Diabetes / मधुमेह
    (4) Cancer / कैंसर
  5. DNA is not found in this part:
    इस हिस्से में DNA नहीं पाया जाता है :
    (1) Nucleus / नाभिक
    (2) Golgi body / गोल्जी बॉडी
    (3) Chloroplast / हरितलवक
    (4) Mitochondria / माइटोकॉन्ड्रिया
  6. Triticale is obtained by the hybridization of:
    ट्रीटीकेल इन फसलों के संकरण से प्राप्त किया जाता है :
    (1) Wheat and Maize / गेहूँ और मक्का
    (2) Barley and Wheat / जौ और गेहूँ
    (3) Rice and Sorghum / चावल और ज्वार
    (4) Wheat and Rye / गेहूँ और राई
  7. ‘One gene one enzyme’ hypothesis was proposed by :
    ‘एक जीन एक एंजाइम’ परिकल्पना इस वैज्ञानिक/वैज्ञानिकों द्वारा दी गई :
    (1) Garrod / गैरोड
    (2) Beadle and Ephrussi / बीडल और एफ्रूसी
    (3) Beadle and Tatum / बीडल और टैटम
    (4) Lederberg / लेडरबर्ग
  8. Within a gene, recon is a unit of:
    जीन में रेकोन इसकी इकाई है :
    (1) Function / कार्य
    (2) Recombination / पुनःसंयोजन
    (3) Mutation / उत्परिवर्तन
    (4) Chromatin / क्रोमेटिन
  9. DNA fingerprinting technique was first discovered by:
    डी.एन.ए. फिंगरप्रिंटिंग तकनीक की खोज सर्वप्रथम किसने की थी?
    (1) A. Levan / ए. लेवन
    (2) Brook and Santesson / ब्रूक और सैंटेसन
    (3) A.E. Garrod / ए.ई. गैरोड
    (4) Alec Jeffreys / एलेक जेफ्रीज़
  10. Which of the following base is present in DNA but not in RNA?
    इनमें से कौन-सा क्षारक DNA में पाया जाता है लेकिन RNA में नहीं पाया जाता है?
    (1) Adenine / एडेनिन
    (2) Thymine / थाइमीन
    (3) Guanine / गुआनिन
    (4) Cytosine / साइटोसिन

2. Answer any ten out of the following thirteen questions. Answer of each question should be in 2-3 lines.
निम्नलिखित तेरह प्रश्नों में से किन्हीं दस के उत्तर दीजिए। प्रत्येक प्रश्न का उत्तर 2 से 3 पंक्तियों में हो।

  1. Probability
    प्रायिकता।

    Probability is the mathematical measure of the chance of occurrence of an event. In genetics, it is used to predict inheritance patterns.
    प्रायिकता किसी घटना के घटित होने की संभावना का गणितीय माप है। आनुवंशिकी में इसका उपयोग वंशागति के पूर्वानुमान के लिए किया जाता है।
  2. Dominance relationship
    प्रभाविता संबंध।

    Dominance relationship describes interaction between alleles where one allele masks the expression of another in heterozygous condition.
    प्रभाविता संबंध वह स्थिति है जिसमें एक एलील विषमयुग्मी अवस्था में दूसरे एलील की अभिव्यक्ति को दबा देता है।
  3. Pleiotropism
    बहुप्रभाविता।

    Pleiotropism occurs when a single gene influences multiple phenotypic traits.
    बहुप्रभाविता में एक ही जीन कई लक्षणों को नियंत्रित करता है।
  4. Linkage
    सहलग्नता
    Linkage is the tendency of genes located on the same chromosome to be inherited together.
    सहलग्नता वह स्थिति है जिसमें एक ही गुणसूत्र पर स्थित जीन साथ-साथ वंशानुगत होते हैं।
  5. Crossing over
    विनिमय।
    Crossing over is the exchange of genetic material between homologous chromosomes during meiosis.
    विनिमय वह प्रक्रिया है जिसमें मियोज़िस के दौरान समजात गुणसूत्रों के बीच आनुवंशिक पदार्थ का आदान-प्रदान होता है।
  6. Structural change in chromosome
    गुणसूत्रों में संरचनात्मक बदलाव।
    Structural chromosomal changes include deletion, duplication, inversion, and translocation.
    गुणसूत्रों में संरचनात्मक बदलाव जैसे विलोपन, द्विगुणन, उलटाव और स्थानांतरण होते हैं।
  7. Operon concept
    ओपेरॉन अवधारणा।
    The operon concept, proposed by Jacob and Monod, explains gene regulation in prokaryotes through structural, operator, and regulator genes.
    ओपेरॉन अवधारणा जैकब और मोनोड द्वारा दी गई, जो प्रोकैरियोट्स में जीन नियंत्रण को समझाती है।
  8. Physical mutagenic agents
    भौतिक उत्परिवर्तन।
    Physical mutagens include X-rays, gamma rays, and ultraviolet rays that cause changes in DNA.
    भौतिक उत्परिवर्तक जैसे एक्स-रे, गामा किरणें और पराबैंगनी किरणें डीएनए में परिवर्तन करती हैं।
  9. CIB technique.
    CIB तकनीक।
    CIB technique is used in Drosophila to detect sex-linked lethal mutations.
    CIB तकनीक का उपयोग ड्रोसोफिला में लैंगिक-संबद्ध घातक उत्परिवर्तनों की पहचान हेतु किया जाता है।
  10. Quantitative traits.
    मात्रातमक लक्षण ।
    Quantitative traits are controlled by multiple genes and show continuous variation, such as plant height and yield.
    परिमाणात्मक लक्षण अनेक जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं और सतत भिन्नता प्रदर्शित करते हैं।
  11. Multiple factor hypothesis
    बहुकारक परिकल्पना।
    This hypothesis states that quantitative traits are controlled by many genes with small additive effects.
    बहुकारक परिकल्पना के अनुसार परिमाणात्मक लक्षण अनेक जीनों द्वारा नियंत्रित होते हैं जिनका प्रभाव योगात्मक होता है।
  12. Types of genetic material
    आनुवंशिक द्रव्य के प्रकार।
    Genetic material is of two types: DNA (in most organisms) and RNA (in some viruses).
    आनुवंशिक द्रव्य दो प्रकार का होता है — डीएनए (अधिकांश जीवों में) और आरएनए (कुछ विषाणुओं में)।
  13. Transcription of genetic material
    आनुवंशिक द्रव्य का अनुलेखन।
    Transcription is the process of synthesizing RNA from a DNA template.
    अनुलेखन वह प्रक्रिया है जिसमें डीएनए के टेम्पलेट से आरएनए का निर्माण होता है।

3. Answer any five out of the following eight questions. Answer of each question should be in 6-8 lines.
निम्नलिखित आठ प्रश्नों में से किन्हीं पाँच के उत्तर दीजिए। प्रत्येक प्रश्न का उत्तर 6 से 8 पंक्तियों में हो।

  1. Pre Mendelian concepts of heredity.
    मेण्डल से पहले आनुवंशिकता की अवधारणायें।

    Before Mendel, several theories of heredity were proposed. The blending theory suggested that offspring are a mix of parental traits. The preformation theory believed that organisms develop from tiny preformed individuals. Galen and Hippocrates suggested “pangenes” were transferred from body parts to gametes. These ideas were later replaced by Mendel’s systematic experiments, which explained inheritance more accurately.
    मेन्डल से पहले आनुवंशिकता की कई अवधारणाएँ थीं। मिश्रण सिद्धांत के अनुसार संतान माता-पिता के गुणों का मिश्रण होती है। पूर्वगठन सिद्धांत यह मानता था कि जीव छोटे पूर्वनिर्मित रूप से विकसित होते हैं। गैलन और हिप्पोक्रेट्स ने सुझाया कि शरीर के अंगों से “पैन्जीन” यौन कोशिकाओं में जाते हैं। ये विचार बाद में मेन्डल के प्रयोगों द्वारा अधिक सटीक रूप से समझाए गए।
  2. Mendelian principles of heredity
    मेन्डल के आनुवंशिकता के नियम।

    Mendel proposed three fundamental principles: the Law of Segregation, which states that allele pairs separate during gamete formation; the Law of Independent Assortment, where genes for different traits segregate independently; and the Law of Dominance, where one allele can mask another. These principles explain inheritance patterns in monohybrid and dihybrid crosses.
    मेन्डल ने तीन मूल सिद्धांत प्रस्तावित किए: विभाजन का नियम, जिसके अनुसार एलील जोड़ी युग्माणु निर्माण के दौरान अलग हो जाती है; स्वतंत्र संचयन का नियम, जिसमें विभिन्न लक्षणों के जीन स्वतंत्र रूप से अलग होते हैं; और प्रभाविता का नियम, जिसमें एक एलील दूसरे को दबा सकता है। ये नियम मोनोहाइब्रिड और डायहाइब्रिड संकरणों में वंशागति को समझाते हैं।
  3. Chi-square test
    काई-वर्ग परीक्षण।

    The chi-square (χ²) test is a statistical method used in genetics to compare observed and expected ratios. It helps to determine whether deviations from expected Mendelian ratios are due to chance or other factors. A small χ² value indicates good agreement with theory, while a large value suggests significant deviation.
    काई-वर्ग (χ²) परीक्षण आनुवंशिकी में एक सांख्यिकीय विधि है, जो देखी गई और अपेक्षित आनुपातों की तुलना करता है। यह निर्धारित करने में मदद करता है कि अपेक्षित मेन्डलियन अनुपात से विचलन अवसरजन्य है या किसी अन्य कारण से। छोटा χ² मान सिद्धांत से अच्छे मेल को दर्शाता है, जबकि बड़ा मान महत्वपूर्ण विचलन को इंगित करता है।
  4. Complementary gene interaction.
    पूरक जीन क्रिया।

    Complementary gene interaction occurs when two different genes work together to produce a single trait. Individually, neither gene can produce the trait, but together they complement each other. This results in modified phenotypic ratios, such as the 9:7 ratio in F₂ generation of dihybrid crosses.
    पूरक जीन क्रिया तब होती है जब दो विभिन्न जीन मिलकर एकल लक्षण उत्पन्न करते हैं। अकेले किसी भी जीन से लक्षण नहीं बनता, लेकिन दोनों मिलकर एक-दूसरे की पूरकता करते हैं। इसका परिणाम एफ₂ पीढ़ी में संशोधित दृश्य अनुपात जैसे 9:7 के रूप में होता है।
  5. Additive gene interaction.
    योगात्मक जीन क्रिया।

    Additive gene interaction occurs when two or more genes contribute additively to a trait. The phenotypic effect is the sum of the effects of all contributing genes. An example is kernel color in wheat, where multiple genes combine to produce a gradient of colors in F₂ progeny.
    योगात्मक जीन क्रिया तब होती है जब दो या अधिक जीन मिलकर लक्षण में योगदान करते हैं। दृश्य प्रभाव सभी योगदान करने वाले जीनों के योग के बराबर होता है। उदाहरण के लिए गेहूं में बीज के रंग में, कई जीन मिलकर एफ₂ संतान में रंगों का ग्रेडिएंट बनाते हैं।
  6. Blood group genetics.
    रक्त समूह आनुवंशिकी।

    Blood group genetics studies inheritance of human blood groups (A, B, AB, O) determined by the ABO system. It follows Mendelian inheritance, where A and B are co-dominant, and O is recessive. Blood group typing is important for transfusions and forensic analysis.
    रक्त समूह आनुवंशिकी मानव रक्त समूह (A, B, AB, O) की वंशागति का अध्ययन है, जो ABO प्रणाली द्वारा निर्धारित होते हैं। यह मेन्डलियन वंशागति का पालन करता है, जिसमें A और B सहप्रभावी हैं और O प्रभावहीन है। रक्त समूह का निर्धारण रक्तस्राव और फोरेंसिक विश्लेषण के लिए महत्वपूर्ण है।
  7. Chromosome mapping
    गुणसूत्र मानचित्रण।

    Chromosome mapping is the process of determining the position of genes on chromosomes. It helps in studying linkage and recombination frequencies. Gene maps are useful for plant and animal breeding programs and for understanding genetic disorders.
    गुणसूत्र मानचित्रण वह प्रक्रिया है जिसमें गुणसूत्रों पर जीनों की स्थिति का निर्धारण किया जाता है। यह सहलग्नता और पुनःसंयोजन आवृत्ति का अध्ययन करने में मदद करता है। जीन मानचित्र पौधों और जानवरों की ब्रीडिंग और आनुवंशिक रोगों को समझने में उपयोगी हैं।
  8. Numerical changes in chromosome
    गुणसूत्रों में संख्यात्मक परिवर्तन।

    Numerical changes in chromosomes include aneuploidy (loss or gain of one or more chromosomes) and polyploidy (increase in whole sets of chromosomes). Such changes can affect growth, fertility, and evolution in plants and animals.
    गुणसूत्रों में संख्यात्मक परिवर्तन में एनीयूप्लॉइडी (एक या अधिक गुणसूत्रों का नुकसान या अधिग्रहण) और पॉलीप्लॉइडी (पूर्ण गुणसूत्र सेट की वृद्धि) शामिल है। ये परिवर्तन पौधों और जानवरों में वृद्धि, प्रजनन और विकास को प्रभावित कर सकते हैं।

4. (a) Answer any one out of the following twoquestions. Answer of the question should be in 1-2 page.
निम्नलिखित दो प्रश्नों में से किसी एक प्रश्न का उत्तर दीजिए। प्रश्न का उत्तर एक से दो पृष्ठ में हो।

(i) Describe cytoplasmic inheritance.
कोशिका द्रव्य वंशानुक्रम का वर्णन करें।
(ii) Describe two genetic disorders with examples.
दो आनुवंशिक विकारों का उदाहरण सहित वर्णन करें।

4. (b) Answer any two out of the following three questions. Answer of the question should be in 1-2 page.
निम्नलिखित तीन प्रश्नों में से किसी दो प्रश्न का उत्तर दीजिए। प्रश्न का उत्तर एक से दो पृष्ठ में हो।

(i) Differentiate between mitosis and meiosis. Describe prophase-I stage of meiosis.
समसूत्री विभाजन व अर्धसूत्री विभाजन में विभिन्नता लिखें। अर्धसूत्री विभाजन की प्रथम पूर्वास्था का वर्णन करें।
(ii) What is genetic code? Describe protein synthesis.
आनुवंशिक कोड क्या हैं? प्रोटीन संश्लेषण का वर्णन करें।
(iii) What is gene concept? Describe gene structure and function.
जीन अवधारणा क्या है? जीन संरचना और कार्य का वर्णन करें।

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